Çocuklar ``Özel Gıda`` İstiyor

Buca Belediye Başkanı Ercan Tatı ile eşi Oya Tatı’nın ev sahipliğinde Gölet alanında buluşan İzmir Fenilketonüri Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği üyeleri bu hastalığa yakalanan çocuklarıyla mutlu bir gün geçirdi.

İzmir Fenilketonüri Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği Başkanı Songül Korkmaz,

doğuştan topuktan alınacak iki damla kan ile belirlenebilen Fenilketonüri hastalığının geç tanısı sebebiyle zihinsel engel oluşan çocukların beslenmelerinin Türkiye’de çok güç şartlarda gerçekleştiğine dikkat çekti. Özel gıdaların sadece ithal edildiğini anımsatan Korkmaz, şu ana kadar Sinangil firmasının bu hastalığı yaşayanlar için özel un çıkardığını, yuva firmasının ise özel mayasının olduğunu söyledi. Korkmaz Ege Bölgesinde bu hastalıkla mücadele eden yaklaşık 500 çocuğun bilindiğini kaydederken, özellikle yaşam boyu diyet yapan bu çocukların destek görmediğine işaret etti.

Bu firmalar desteklenmeli

Buca Belediye Başkanı Ercan Tatı ise hastalığa yakalanan çocuklar ve ailelerin kısıtlı gıda üretimi nedeniyle çektiği sıkıntıları dile getirirken, “Türkiye’de bu alanda üretim yapacak firmalara vergi indirimi ve üretim teşviki verilmelidir. Bu ürünler mümkünse bu çocuklara ücretsiz almaları konusunda destek verilmelidir” dedi. Fenilketonüri hastalarının sorunlarını anlatmakta güçlükler yaşadığına da işaret eden Başkan Tatı, iki yıldan bu yana derneğin bu çabalarına destek olmaya çalıştıklarının altını çizdi.

İki ay sonra ekmek üretilecek

Büyükşehir Belediyesi’ne bağlı Kent Ekmek Şirketi yetkilileri ise buluşmada ailelerin en çok gereksinim duyduğu özel ekmeği iki veya en geç üç ay içinde piyasaya vereceklerini açıkladı. Mevcut ekmek üretim hattı dışında yeni bir tesis kurulduğunu belirten yetkililer, bu çalışmaların sürdüğünü kaydetti. Fenilketonüri hastası çocukların ailelerine buluşmada un ve maya dağıtılırken, çocuklara da çeşitli oyuncaklar armağan edildi.

Fenilketonüri Hastalığı Nedir?

Fenilketonüri kalıtsal bir metabolik hastalıktır. Bu hastalıkla doğan çocuklar proteinli gıdalarda bulunan fenilalanin isimli bir amino asidi metabolize edemezler, sonuçta kanda ve diğer vücut sıvılarında artmış olan fenilalanin ve onun artıkları çocuğun gelişmekte olan beynini harap eder ve ileri derecede zeka özürlü olmasına, sinir sistemini ilgilendiren daha bir çok belirtilerin ortaya çıkmasına neden olur. Kalıtsal bir metabolik hastalık olan fenilketonüri, toplumumuzda hala yeterince bilinmemekte ve bir çok çocuğun ömür boyu özürlü kalmasına sebep olmaktadır. Bu konuda sağlık kuruluşlarına ve hekimlere ailelerin uyarılması konusunda büyük görev düşüyor. Bir damla kan ile bu hastalığın önlenmesi mümkün...